纯白色或淡黄色至白色粉末,无味。mp140~141℃(分解)。极易溶于水、甲醇,易溶于乙醇、氯仿或乙酸乙酯,不溶于醚或正己烷。在酸性溶液中迅速分解,在碱性溶液中稳定。
2,3-=甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物溶于二氯甲烷,滴加三氟乙酐,加毕回流。蒸出过量的三氟乙酐,加入二氯甲烷。冷至室温,加入三乙胺和2一巯基苯并咪唑,反应至完全。蒸出溶剂,加入乙醇和水,搅拌,过滤,得2一[[(3一甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]硫] -1H-苯并咪唑。该化合物和碳酸钾悬浮于3一甲氧基-1-丙醇和异丙醇中,反应后,处理得到2一[[[3一甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫]-1H-苯并咪唑。该化合物溶于二氯甲烷,滴加间氯过苯甲酸的二氯甲烷溶液,用氢氧化钠、二氯甲烷、氨水、丙酮等处理后得产物。
日本Eisai公司开发,1998年在日本首次上市,1999年8月获FDA批准在美国上市。质子泵抑制剂。治疗胃一食道胃酸返流( GERD),十二指肠溃疡。包括治疗白天和夜间和胃灼热及其他胃一食管返流性疾病( GERD)相关的症状。雷贝拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂,可于治疗酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管返流性疾病、卓一艾氏综合征等。其抗胃酸分泌活性大于原始质子泵抑制剂奥美拉唑。与奥美拉唑相比,雷贝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更强,而且抑制可恢复;用以治疗酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管返流性疾病、卓一艾氏综合征等。
纯白色或淡黄色至白色粉末,无味。mp140~141℃(分解)。极易溶于水、甲醇,易溶于乙醇、氯仿或乙酸乙酯,不溶于醚或正己烷。在酸性溶液中迅速分解,在碱性溶液中稳定。
2,3-=甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物溶于二氯甲烷,滴加三氟乙酐,加毕回流。蒸出过量的三氟乙酐,加入二氯甲烷。冷至室温,加入三乙胺和2一巯基苯并咪唑,反应至完全。蒸出溶剂,加入乙醇和水,搅拌,过滤,得2一[[(3一甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]硫] -1H-苯并咪唑。该化合物和碳酸钾悬浮于3一甲氧基-1-丙醇和异丙醇中,反应后,处理得到2一[[[3一甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫]-1H-苯并咪唑。该化合物溶于二氯甲烷,滴加间氯过苯甲酸的二氯甲烷溶液,用氢氧化钠、二氯甲烷、氨水、丙酮等处理后得产物。
日本Eisai公司开发,1998年在日本首次上市,1999年8月获FDA批准在美国上市。质子泵抑制剂。治疗胃一食道胃酸返流( GERD),十二指肠溃疡。包括治疗白天和夜间和胃灼热及其他胃一食管返流性疾病( GERD)相关的症状。雷贝拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂,可于治疗酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管返流性疾病、卓一艾氏综合征等。其抗胃酸分泌活性大于原始质子泵抑制剂奥美拉唑。与奥美拉唑相比,雷贝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更强,而且抑制可恢复;用以治疗酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管返流性疾病、卓一艾氏综合征等。
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